Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan SNP pada ekson 7 posisi 809 cds gen Dsg1 antara pasien PF, keluarga, dan kontrol negatif dengan metode PCR-RFLP. Metode yang digunakan pada penelitian ini ialah PCR–RFLP yaitu untuk menganalisis DNA menggunakan perbedaan panjang fragmen hasil pemotongan dengan enzim restriksi endonuklease. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pasien PF, keluarga dan kontrol negatif memiliki SNP ekson 7 posisi 809 cds gen Dsg1 yang sama yakni memiliki genotip C/T. Dengan demikian, kemunculan genotip yang sama pada SNP posisi 809 cds ekson 7 gen Dsg1 tidak cukup untuk memunculkan penyakit PF. Polimorfisme posisi 809 cds ekson 7 gen Dsg1 tidak dapat digunakan sebagai biomarker untuk deteksi penyakit PF.