Penelitian ini dilakukanuntuk menganalisis potensi kelompok senyawa flavonoid rimpang temu kunci (Boesenbergia rotunda) sebagai KEAP1 inhibitor yang kemudian dapat dikembangkan sebagai nefroprotektor. Penelitian dilakukan menggunakan metode molecular docking dengan melibatkan beberapa software seperti AutoDockToolsuntuk penambatan dan website admetSAR untuk prediksi farmakokinetik &toksisitas senyawa uji. Dalam pengujian, digunakan dimetil fumarat sebagai senyawa pembanding. Berdasarkan hasil yang diperoleh, seluruh senyawa uji memiliki nilai binding affinity (ΔG) dan Konstanta Inhibisi yang lebih rendah dari pembanding yang menandakan bahwa interaksi senyawa uji-reseptor lebih stabil dibanding dengan senyawa pembanding. Senyawa uji dengan nilai binding affinity dan KI terbaik adalah boesenbergin B, krachaizin A, dan krachaizin B.rn